La Núria pateix Distròfia Muscular Congènita de Dèficit de Col·làgen VI. Ens explica tot sobre la malaltia i com poden ajudar les agrupacions com la Fundació Noelia.
El 28 de febrer és el Dia Mundial de les Malalties Minoritàries i, en Francesc, ens explica que significa això i que fan des de la FECAMM. Ens apropa una mica més les denominades “malalties rares”.
Presentació del projecte Patient 73 HUB que porta a terme la FECAMM.
Aquest lloc web utilitza cookies, tant pròpies com de tercers, per recopilar informació estadística sobre la seva navegació i mostrar-li contingut relacionat amb les seves preferències, generat a partir de les seves pautes de navegació. Si continua navegant, considerem que accepta el seu ús. Més informació. política de cookies, clica l'enllaç per més informació.plugin cookies